נושא המחקר: שימוש פריאופרטיבי (סביב זמן הניתוח) בחסם בטא-אדרנרגי לא סלקטיבי, פרופרנולול, ובמעכב COX2 סלקטיבי-למחצה, אטודולק, במטופלות העוברות ניתוח דיבאלקינג להסרת גידול בשל סרטן שחלות: השפעה על ביטוי של סמנים ביולוגיים בגידולים הסרטניים.
ניסוי קליני פאזה II מבוקר עם הקצאה אקראית

שם החוקר/ת הראשי/ת: פרופ' צבי ואקנין

המכון/יחידה/מחלקה בה מתבצע המחקר: נשים

קהל היעד (מין/גילאים/קריטריונים להכללה):  נשים בגילאים 18-85

 קריטריונים להכללה:

1.מטופלות המיועדות לניתוח דיבאלקינג של כריתת גידול ממאיר מהשחלות, המואבחנות בסרטן שחלות בכל השלבים
מוכח ע"י ביופסיה של הגידול. I,II,III,IV
2.מוכנות פיזית ונפשית להשתתף בניסוי.
3.טופס הסכמה מדעת חתום ע"י המשתתפת.
4.נשים מגיל 20 ועד גיל 85. 
קריטריונים לאי הכללה:
1.מטופלות המשתתפות כעת בכל ניסוי קליני אחר
2.מטופלות עם רגישות/אלרגיה ידועה לאחת או יותר מתרופות המחקר, או לכל תרופה מקבוצת התרופות נוגדות הדלקת
הלא סטרואידיות או ממשפחת חוסמי הבטא
3.נשים המטופלות באופן כרוני בכל סוג של חוסם אדרנרגי בטא או חוסמי 
   למעט שימוש באספירין, שיופסק 7 ימים לפני ניתוח, ולמשך כל תקופת הטיפוליםCOX
4.נשים הסובלות כעת מאפיזודה פעילה של אסטמה )אסתמה פעילה בלבד( )שימוש כרוני או מתמשך בתרופות
אנטי-אסתמטיות(, או שנדרשו לאשפוז בבית חולים או שינוי בטיפול רפואי באסתמה במהלך השנה האחרונה 
5.נשים הסובלות ממחלה פפטית פעילה
6.נשים עם היסטוריה של שבץ
7.נשים שאובחנו עם גידולים ממאירים לאחרונה (בתוך 5 שנים האחרונות) או במקביל, למעט קריצנומה של צוואר הרחם
8.נשים עם אי ספיקת כליות
9.נשים עם הפרעה משמעותית בתפקוד כבד
10. נשים עם אי ספיקת לב משמעותית
11. נשים עם בריקדריה 
12. נשים עם אי ספיקת לב בצד ימין עקב יתר לחץ דם ריאתי
13. נשים המטופלות בטיפול כרוני בדיגוקסין
14. נשים הסובלות מתעוקת לב מסוג פרינצמטאל
15. נשים עם קרדיומגליה משמעותית
16. נשים הסובלות מתסמנות סינוס חולה
17. נשים הסובלות ממחלת כלי דם היקפית
18. חולים עם פאוכרומוציטומה נוכחית (שלא נכרתה)
19. אישה בהריון
20. נשים המטופלות בתרופות מדכאות חיסון, לרבות טיפול כרוני בסטרואידים מערכתיים )במינון העולה על 10 מ"ג מדי יום
של פרדניזון שווה ערך( או כל צורה אחרת של טיפול מדכא חיסוני תוך 7 ימים לפני המנה הראשונה של תרופת הניסיון
21. מקרים בהם יש כשל ידוע במערכת החיסונית

תקציר על המחקר:

מטופלות שתמצאנה מתאימות תחלונקה לאחת משתי הקבוצות:
1.טיפול בחוסם ביתא אדרנרגי(דרלין/Propanolol) ובמעכב COX-2 (אתופן/Etodolac) 
2.טיפול דמה (פלצבו)
הטיפול יחל 5 ימים לפני הניתוח ועד לשבוע 11 אחרי הניתוח.

דרך ליצירת קשר (טלפון של המשרד ו/או מייל של מתאמי המחקר): 
גל שרעבי 08-9779053

•ניתן לציין פרטים נוספים במידה ואתם מעוניינים בכך.
•ניתן להוסיף מודעת פירסום של היזם.